美国美敦力（Medtronic plc）宣布，其「脑感应适应性深层脑刺激（aDBS）」系统及「脑感应电极识别器（EI）」已获得美国食品药物管理局（FDA）批准，将用於帕金森氏症的治疗。

帕金森氏症等神经退化性疾病目前尚无治愈方法，但深层脑刺激（DBS）疗法，可显着改善了患者的生活品质。DBS疗法类似於心脏起搏器，但作用於大脑。透过微创手术植入神经刺激器，向受神经退化性疾病影响的特定脑部区域传递电讯号。

美敦力新的Percept DBS神经刺激器，独家导入「脑感应适应性」技术，为帕金森氏症患者提供aDBS疗法。该技术能够根据患者的即时脑部活动，在临床环境及日常生活中，自动调整治疗方案，实现更精准的症状控制，大幅减少患者手动调整刺激的需要。

美敦力「脑感应」技术可侦测、捕捉和分类不同的脑部讯号，使美敦力在将脑机介面（BCI）技术融入DBS疗法方面处於领先地位。美敦力认为BCI技术是开发创新产品的关键要素，旨在治疗帕金森氏症的一些主要症状，特别是复健和恢复健康。

而「脑感应电极识别器」透过提供患者脑部讯号的个人化即时快照，减少了电极选择传统方法的模糊性，并提高了效率，有助於深入了解编程的近端最隹点。这种新方法减少了初始接触选择时间，简化了流程，并确保为每位患者提供更精确、量身定制的治疗。